8月20日，由汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心余洪华教授领衔，联合广东省人民医院（广东省医学科学院）、中山大学中山眼科中心等国内外团队在中国科学院双一区Top期刊《iMeta》在线发表了题为“Spatial multi-omics unveils sphingolipid metabolic reprogramming within the retinal pathological niche”的研究论文。该期刊2026年IF 44.4，位列全球SCI期刊千分之二（47/22643），中国期刊4/819。

余洪华近年来深耕“眼组学”与人工智能交叉领域，其领衔的Reti-Pioneer眼底AI系统此前已发表于《Nature Medicine》，实现了眼底影像对六种内分泌代谢疾病的同步筛查；同时提出涵盖宏观形态到分子病理的眼组学理论，总结眼组学特征预测神经系统疾病风险的证据基础并发表于《Progress in Retinal and Eye Research》。本项空间多组学研究是团队从“临床筛查”向“机制解析”纵深推进的又一里程碑。

视网膜缺血-再灌注（Retinal ischemia‐reperfusion，RIR）损伤是青光眼（尤其是急性闭角型青光眼）、视网膜动脉阻塞、视网膜中央静脉阻塞等眼科急症，以及心脏骤停复苏后、颈动脉外科手术后等全身缺血事件引发不可逆视力丧失的核心病理机制。目前临床尚无有效手段能够逆转受损神经细胞的病变进程。

传统基于组织匀浆的转录组、代谢组检测方法，会彻底破坏视网膜固有的层状解剖结构，无法区分各类代谢产物的原始空间分布及差异，也难以界定不同细胞类型各自的作用贡献。解析特定RGC微环境内代谢应激如何起始、脂质信号通路如何在特定细胞邻域中失调，成为该领域长期未能突破的核心瓶颈。

针对上述瓶颈，研究团队整合了前沿空间组学技术（Stereo-seq空间转录组，MALDI-MSI空间质谱成像代谢组），构建了小鼠完整眼球高分辨率空间多组学图谱：研究覆盖假手术组、RIR损伤组、Trem2敲除组及Trem2敲除+RIR损伤组，在空间原位背景下揭示了致病性免疫代谢生态位的形成机制。

为评估该机制的临床转化前景，研究团队整合了公共数据库中青光眼患者房水转录组、代谢组及蛋白组数据。结果显示，相较于健康对照人群，青光眼患者房水中鞘脂生物合成酶、鞘脂代谢产物及脂质感应免疫效应分子均呈一致性上调，证明该调控轴在人体中具有进化保守性。这一发现为后续开发基于TREM2-SPTLC2轴的青光眼早期干预策略提供了关键循证依据，也标志着该通路从基础研究发现向临床应用迈出了关键一步。

文字：黄泽群