报告地点：行政楼东401会议室

报告时间：2025年10月20日9：00

报告题目：From computational homogeneous catalysis to computational mechanochemistry

报 告 人：Feliu Maseras（Institut Català d’Investigació Química (ICIQ，西班牙加泰罗尼亚化学研究所）和巴塞罗那自治大学教授）

报告摘要： Computational homogeneous catalysis has made enormous progress in the last decades. The improvement of theoretical algorithms and the increase of computer power have led to an improved understanding of a variety of processes, and to the use of calculation as a tool for reaction optimization. This has been a major line of research in our group, and we have contributed with the study of a variety of processes. We will briefly review our contributions in this concern.

The tools of computational homogeneous catalysis include density functional theory (DFT) and, in recent years, microkinetic modeling (MKM). These same tools can be applied also to other fields of chemistry that have been less explored. Following this idea, we have entered in recent years areas as diverse as ball-milling mechanochemistry and organic electrosynthesis. Some of the applications in mechanochemistry will be discussed in detail.

报告人简介：Feliu Maseras教授现任加泰罗尼亚化学研究所（ICIQ）和巴塞罗那自治大学教授，并于2022年当选欧洲科学院（Academia Europaea）院士。自2019年起担任ACS Catalysis副主编。Chemical Society Reviews 编委。Maseras教授1991年于巴塞罗那自治大学获得博士学位后留校任教，随后赴日本分子科学研究所Keiji Morokuma教授课题组进行博士后研究，之后在法国蒙彼利埃Odile Eisenstein教授课题组担任两年研究助理。他于1998年晋升为巴塞罗那自治大学教授，2004年起出任加泰罗尼亚化学研究所课题组长。他的研究聚焦于量子力学/分子力学（QM/MM）方法在实际化学问题中的开发与应用，以及对均相催化反应的计算探索。近年来，他在有机催化、光催化和单电子转移等反应机理研究方面取得重要突破，并积极拓展至大数据处理领域，包括开发计算化学数据库ioChem-BD，以及识别化学过程中的隐藏描述符。Maseras教授已在国际期刊上发表论文300余篇，总引用超过20000次，H指数为72。其中单篇论文被引逾2200次，另有45篇论文被引超过100次。曾获多项学术荣誉，包括2008年英国皇家化学学会Chemical Society Reviews讲座奖和2011年西班牙化学会Bruker物理化学奖等。

报告题目：均相催化中的电性调控机制

报 告 人：蓝宇 （郑州大学 教授）

报告摘要：当今合成科学研究极大拓展了人类创造物质的能力，越来越多的均相反应被发现和发展，为构筑新物质提供了强有力的手段。如何提高反应活性、选择性、原子经济性，使反应在温和、绿色条件下进行成为合成化学家的目标和挑战。蓝宇教授课题组以建立合成化学中的新机制，设计新型反应模式和催化体系为目标，围绕关键物种电性特征，针对“如何通过调控电性，构建新型转化机制、设计新型催化体系”这一关键科学问题开展研究工作，通过使用计算方法对偶联反应中电性调控进行理论研究，发现和提出多种电子诱导和电子转移促进偶联反应新模式。

蓝宇教授课题组发现了亲电锌试剂与镍发生Z-类型配位进行电性调控，从而诱导sp3杂化碳碳还原消除的新反应机制。提出伴随金属诱导亲电试剂活化新机制，为双金属协同催化提供新思路。从闭壳层亲电试剂通过电子转移原位生成自由基往往需要在强还原剂或光催化剂协助下进行。本课题组根据质子转移对亲电试剂接受电子能力的影响，提出了中继质子协同电子转移（Relayed-PCET）反应机制。揭示了在无光催化剂、无强还原剂、无活泼化学键条件下从闭壳层反应物通过电子转移原位生成双自由基的反应机制和内在驱动力，丰富了自由基化学认知。

报告人简介：

蓝宇，郑州大学化学学院教授、副院长，博士生导师，国家级高层次人才。2003年和2008年在北京大学分别获得学士和博士学位（导师吴云东教授），随后在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究（合作导师K. N. Houk教授）。2012年起在重庆大学担任研究员、教授；2018年入职郑州大学化学学院，担任教授、博士生导师、副院长、特种功能分子材料教育部重点实验室副主任等。蓝宇教授长期从事理论计算有机化学和金属有机化学研究工作。围绕机制导向精准合成，蓝宇教授以通讯作者在化学相关期刊发表研究论文300余篇，以第一作者撰写中英文专著三部。论文累计被引超1.6万次，2022年起持续入选爱思唯尔中国高被引学者。蓝宇教授获得国家级、省部级项目资助10余项。获中国化学会青年化学奖、中国化学会物理有机化学新人奖（2015）/青年奖（2023）、第十四届河南省青年科技奖（2019）等。担任中国化学会磷化学专业委员会委员、中国化学会物理有机化学专业委员会委员。

化学化工学院（碳中和未来技术学院）

2025年10月13日