报告时间：2026年1月29日 上午10：00

报告地点：B座报告厅一楼

报告题目：金属-光介导的不对称自由基交叉偶联反应

报告人：环磊桃博士（厦门大学）

报告摘要：不对称自由基交叉偶联是有机合成领域的长期难题之一，其中以常见的sp3 C-H键作为自由基前体实现相应的催化转化更具挑战。针对这一难题，报告人创新性的利用将过渡金属催化与光催化相结合，在温和的条件下以光催化产生的卤素自由基作为氢原子转移试剂促进烷基自由基的催化形成，经金属催化的自由基不对称偶联而实现绝对立体化学控制。基于此，发展了苄位、α-N位C(sp3)-H不对称酰基化反应，实现不对称C(sp3)-C(sp2)键的构建。并基于双自由基不对称交叉偶联机制，对不对称C(sp3)-C(sp3)键的构建进行深入研究。

报告人简介：

环磊桃，厦门大学博士后。他在苏州大学材料与化学化工学部完成本科（2014年）和硕士（2017年）阶段的科研训练，导师为朱晨教授。2022年在厦门大学化学化工学院取得博士学位，师从霍浩华教授和黄培强教授。同年，加入厦门大学霍浩华教授课题组开展博士后研究。主要研究自由基参与的不对称交叉偶联反应，采用过渡金属与光催化相结合的策略，高效实现sp3手性碳的不对称构筑。为生物医药、精细化学品等高值手性三维分子的高效创制提供新方法。求学期间，以第一作者发表JACS、Nat. Commun.、Org. Lett.、Org. Chem. Front.各一篇，主持博士后面上基金1项。并于2025年获青年科学基金项目（C类）资助（2026年）。

报告题目：同步辐射表征技术在电催化中的应用

报告人：左守伟博士（阿卜杜拉国王科技大学）

报告摘要：同步辐射表征技术为揭示电催化反应中材料结构的动态演化提供了独特手段，已成为理解催化活性起源与反应机理的重要工具。本报告围绕同步辐射 X 射线吸收谱学（XAS）及其时间分辨、原位/准原位技术在电催化体系中的应用展开，重点介绍其在析氧反应（OER）及质子交换膜水电解（PEMWE）相关催化材料研究中的实践与进展。

报告首先概述同步辐射表征技术在空间与时间分辨率方面的优势，以及其在原子尺度上解析催化剂局域电子结构、配位环境和价态演化方面的能力。随后，结合具体研究工作，展示了利用时间分辨快扫 XAFS、原位 XAS 等手段，揭示过渡金属氧化物、钙钛矿氧化物及单原子/原子层催化剂在工作条件下的结构重构、局部无序化及活性位点演变过程，阐明这些动态结构变化与电催化性能之间的内在关联。

在此基础上，报告进一步介绍同步辐射表征与电化学原位反应池、器件级测试相结合的研究思路，探讨原位谱学信息向实际 PEM 水电解器件中性能调控与材料设计的转化路径。最后，结合未来研究规划，展望多尺度、跨时间维度的同步辐射原位表征技术在高效、低贵金属用量电催化体系中的应用潜力，为能源转化与存储材料的理性设计提供实验依据和方法学支撑。

报告人简介：

左守伟，理学博士，凝聚态物理专业。现任阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）物理科学与工程部、可再生能源与储能技术中心顾问研究员。

报告人长期从事同步辐射表征技术与电催化材料研究，曾在北京同步辐射装置 XAFS 实验站参与线站运行维护、用户实验培训及原位反应平台建设，系统开展了基于同步辐射的原位与时间分辨谱学方法学研究。在此基础上，其研究工作聚焦于电催化析氧反应与质子交换膜水电解体系，围绕过渡金属氧化物、钙钛矿氧化物以及单原子和原子层级催化剂，结合同步辐射 XAS、GIXAFS 等手段，系统揭示催化剂在工作条件下的局域结构演化规律及其与催化活性之间的内在关联。

截至目前，以第一作者（含共同第一作者）和共同通讯作者在Angewandte Chemie、Nature Communications、Journal of the American Chemical Society、Science Advances、Advanced Energy Materials 等期刊发表多篇 SCI 论文，其中多篇入选高被引或热点论文；并与合作者在 Science、Nature Energy、Nature Photonics 等期刊发表相关研究成果。论文总引用次数 6900 余次，H-index 为 40。其研究工作在同步辐射原位表征方法及电催化材料结构–性能关系研究方面形成了较为系统的积累与持续产出。目前担任 Frontiers in Chemistry 客座编委，并为 Nature Communications 等期刊的独立审稿人。

汕头大学化学化工学院

2026年1月25日